Hace meses colaboro con GEU relatando mi experiencia criando 2 niños, uno de ellos neurodiverso.
Me gusta transmitir tranquilidad a quienes me leen o preguntan, porque la ansiedad ante la incertidumbre ya suele venir de regalo junto al diagnóstico de nuestro hijo. Seguir leyendo
Hoy, día 4 de octubre, es el día mundial de la Parálisis Cerebral. Por eso, hoy quiero compartir con vosotros 5 cosas que no sabía hasta que diagnosticaron a mi hijo. Seguir leyendo
Llega la vuelta al cole y para muchos será el inicio de su etapa escolar, ya sea en la escuela (0 a 3) o en el cole (3 a 12).
Como sabéis, en España la escolarización no es obligatoria hasta los 6 años (Primero de Educación Primaria), aunque las condiciones laborales de las familias y la falta de conciliación lleva a que lo hagamos mucho antes, incluso desde los 4 meses cuando se acaba las baja por maternidad. Seguir leyendo
En mi última publicación os conté que uno de mis niños tiene hemiparesia derecha a causa de un ictus perinatal (antes, durante o inmediatamente después al parto).
También os decía que no obtuvimos el diagnóstico hasta pasado el año, así que os podéis imaginar que su afectación motora es moderada.
Hoy os contaré cómo es la vida de un niño de 5 años con hemiparesia, el mío, y la de nuestra familia en torno a esta diversidad. Seguir leyendo
La primera vez que oí la palabra «hemiparesia» fue de la boca del segundo neuropediatra que visité con mi hijo, en ese entonces de 15 meses.
Fue el día de la entrega de resultados de la resonancia magnética que le había prescrito unas semanas antes y, gracias a la cual, cerró el diagnóstico que estábamos buscando hacía tiempo. Seguir leyendo
Mi hijo tuvo un ictus… ¡y nos enteramos 15 meses después!
Recuerdo que mientras buscábamos respuestas a la forma diversa que tenía de hacer las cosas, a su retraso motor, dimos muchas vueltas.
Vueltas por pediatras, psicomotricistas, talleres de experimentación para bebés, taller de masajes, fisioterapeuta, neonatólogas, neuropediatras… Seguir leyendo
